ISSN 2667-0623 98206 Organe de la Société Française de Dermatologie et de l’Association des Dermatologistes Francophones 8 volume 3 Suppl. au Décembre 2023 Livre des résumés Journées dermatologiques de Paris 5 au 9 décembre 2023 Supplément préparé par Bernard Cribier Édition Congrès
VOS PATIeNtS ! PSORIASIS EN PLAQUES ET COMORBIDITÉS 1. Cobo-Ibáñez T et al. Multidisciplinary dermatology–rheumatology management for patients with moderate-to-severe psoriasis and psoriatic arthritis: a systematic review. Rheumatol Int. 2016;36(2):221-9. 2. Gisondi P et al. Consensus on the management of patients with psoriatic arthritis in a dermatology setting. JEADV 2018;32(4):515-28. VOuS AVEZ LE POuVOiR D'AiDER PsORIaSIS EN PlAQUeS RhUMATISmE PsORIaSIQUe LES DERMATOLOGUES SONT EN 1RE LIGNE POUR DÉTECTER LE RHUMATISME PSORIASIQUE À UN STADE PRÉCOCE 1,2. FR-IMMD-230192 - 08/2023 S.A.S. au capital de 133 449 467,40 € RCS Créteil 750 775 660 10 rue d’Arcueil 94528 RUNGIS Cedex Numéro SIRET : 750 775 660 00012
RÉDACTEUR EN CHEF Bernard Cribier (Strasbourg) RÉDACTRICE EN CHEF ADJOINTE Marie-Sylvie Doutre (Bordeaux) SECRÉTAIRE DE RÉDACTION Patricia Senet (Paris) COMITÉ DE RÉDACTION Saskia Ingen-Housz Oro (Paris), Nicolas Kluger (Helsinki, Finlande), Ludovic Martin (Angers), Laurent Meunier (Montpellier), Mahtab Samimi (Tours), Dominique Penso-Assathiany (Paris), Antoine Petit (Paris), Jean Revuz (Paris), Marie-Aleth Richard (Marseille), Vincent Sibaud (Toulouse) COMMUNITY MANAGER : Charles Velter (Paris) RESPONSABLES DE RUBRIQUES Jean-Michel Amici (Dermatochirurgie) Maxime Battistella (Dermatopathologie) Olivia Boccara (Dermatopédiatrie) Anne-Claire Bursztejn (Dermatopédiatrie) Jacques Chevallier (Histoire) Jean-Noël Dauendorffer (Masculinopathies) Pascal Del Giudice (Maladies infectieuses) Olivier Dereure (Génétique) Marie-Sylvie Doutre (Médecine Interne) Pascale Huet (Dermatoscopie) Saskia Ingen-Housz-Oro (Maladies bulleuses ; Lymphomes ; Toxidermies) Marie-Hélène Jégou (Image du mois) Nicolas Kluger (Art ; Sociologie) Sandra Ly (Maladies vulvaires) Isabelle Moulonguet (Ongles) Dominique Penso-Assathiany (Ethique) Patricia Senet (Maladies Vasculaires) Vincent Sibaud (Muqueuse buccale) Angèle Soria (Allergologie) SOCIÉTÉ FRANÇAISE DE DERMATOLOGIE Gaelle Quereux (présidente) Nicolas Dupin (past-président) CONSEIL NATIONAL DES UNIVERSITÉS, SOUS-SECTION DERMATOLOGIE : Pierre Wolkenstein (Président) SOCIÉTÉ FRANÇAISE DE DERMATOLOGIE Maison de la Dermatologie, 10 cité Malesherbes, 75009 Paris (France) Tél. : 33 (0)1 43 27 01 56 Fax : 33 (0)1 43 27 01 86 Internet : www.sfdermato.org Annales de dermatologie et de vénéréologie FMC (ISSN 2667-0623) 2023 (volume 3), un an : 8 numéros. Tarif institutionnel France : 583 € (TTC). Voir tarifs complets sur www.elsevier-masson.fr/revue/170. Adresser commande et paiement à Elsevier Masson SAS, Service Abonnements, 65, rue Camille-Desmoulins, 92442 Issy-lesMoulineaux cedex : paiement par chèque, carte de crédit (CB, MasterCard, EuroCard ou Visa : indiquer le nº, la date d’expiration de la carte, le cryptogramme et signer) ou par virement : « La Banque Postale », Centre de Paris, nº RIB 20041 00001 1904540H020 95. Les abonnements sont mis en service dans un délai de 4 semaines après réception du paiement. Ils partent du premier numéro de l’année. Les numéros de l’année et les volumes antérieurs doivent être commandés à l’éditeur. Les réclamations pour les numéros non reçus doivent parvenir dans un délai maximal de 6 mois après la parution. Expédition par voie aérienne incluse. Secrétaire de rédaction – Christine Levan. Tél. : +33 (0)1 71 16 51 76. E-mail : c.levan@elsevier.com Responsable de production éditoriale – E-mail : fander@elsevier.com Direction Commercial France - Head of Content Solutions : Monika Giergielewicz. m.giergielewicz@elsevier.com Partenariats et Suppléments – Claire Ebersold +33 (0)1 71 16 51 14. c.ebersold@elsevier.com Publicité – Nicolas Zarjevski +33 (0)1 71 16 51 38 Abonnements – Tél. : +33 (0)1 71 16 55 99. http://www.em-consulte.com/infos Éditeur – Christine Aimé-Sempé Directeur de la publication – Daniel Rodriguez Les modalités d’abonnement, les recommandations aux auteurs, les sommaires de chaque numéro ainsi que les résumés des articles publiés dans cette revue sont disponibles sur le site internet d’Elsevier Masson SAS : www.em-consulte.com Imprimé en France par Dupliprint Mayenne, 733, rue Saint Léonard, 53000 Mayenne. CPPAP : 0322 T 81453. Dépôt légal à parution ISSN 2667-0623
L’EFFICACITÉ EN ACTION Ce médicament fait l’objet d’une surveillance supplémentaire qui permettra l’identification rapide de nouvelles informations relatives à la sécurité. (1) 150 mg, solution injectable en seringue préremplie Adtralza® est indiqué dans le traitement de la dermatite atopique modérée à sévère de l’adulte qui nécessite un traitement systémique. (1) Place dans la stratégie thérapeutique : Adtralza® (tralokinumab) est un traitement systémique de 2ème ligne à réserver aux adultes atteints de dermatite atopique modérée à sévère en cas d’échec, d’intolérance ou de contre-indication à la ciclosporine. (2) 1. Résumé des Caractéristiques du Produit Adtralza®. 2. Avis de la commission de la transparence du 27/10/2021. MAT-66756 - 09/2023 - 22/01/62444268/PM/003 - ©LEO Pharma 2023 Toutes les marques LEO Pharma mentionnées appartiennent au groupe LEO Pharma. Liste I. Médicament soumis à prescription initiale hospitalière annuelle. Prescription initiale et renouvellement réservés aux spécialistes en allergologie, en dermatologie ou en médecine interne. Remboursé par la Sécurité Sociale à 65 % et agréé aux collectivités. LEO Pharma, RCS Versailles n°572 208 122 - SAS au capital de 9.000.000€ Médicament d’exception : Prescription en conformité avec la Fiche d’Information Thérapeutique. Pour une information complète, consultez le Résumé des Caractéristiques du Produit et l’Avis de la Commission de la Transparence sur la base de données publique des médicaments en flashant ce QR Code. Ou directement sur le site internet : https://base-donnees-publique. medicaments.gouv.fr Ces documents peuvent vous être remis sur simple demande auprès de notre délégué médical. Scannez le QR Code pour obtenir des informations sur LEO Pharma ou rendez-vous sur : www.leo-pharma.fr. Information disponibilité produit : Tél. 01 81 79 40 78
© 2023 Elsevier Masson SAS. Tous droits réservés. Société par actions simplifi ée à associé unique, au capital social de 47 275 384 € - Associé unique : Elsevier Holding France SAS, Président : Daniel Rodriguez - Siège social : 65, rue Camille-Desmoulins, 92130 Issy-les-Moulineaux. - RCS Nanterre 542 037 031 Cette revue et les contributions individuelles qu’elle contient sont protégées par le droit d’auteur et les dispositions suivantes s’appliquent à leur utilisation, outre les éventuelles conditions de licence Creative Commons ou d’autres licences d’utilisateur que l’éditeur peut appliquer à un article individuel : Photocopies Les simples photocopies d’articles isolés sont autorisées pour un usage privé, dans la mesure où les lois nationales relatives au copyright le permettent. L’autorisation de l’éditeur n’est pas requise pour la photocopie d’articles publiés sous licence CC BY ni pour les photocopies réalisées à des fi ns non commerciales conformément à toute autre licence d’utilisateur appliquée par l’éditeur. L’autorisation de l’éditeur et le paiement de redevances sont obligatoires pour toutes les autres photocopies, y compris les copies multiples ou systématiques, les copies effectuées à des fi ns promotionnelles ou de publicité, la revente ou toute autre forme de distribution de documents. Des tarifs spéciaux sont disponibles pour les institutions d’enseignement qui souhaitent faire des photocopies à des fi ns non commerciales d’enseignement. Les personnes peuvent obtenir les autorisations nécessaires et payer les redevances correspondantes auprès du Centre français d’exploitation du droit de la copie (20, rue des Grands-Augustins, 75006 Paris, France). Œuvres dérivées Les abonnés sont autorisés à effectuer des copies des tables des matières ou à établir des listes d’articles comprenant des extraits pour un usage interne à l’intérieur de leurs institutions ou entreprises. A l’exclusion des articles publiés sous licence CC BY, l’autorisation de l’éditeur est requise pour toute revente ou divulgation en dehors de l’institution ou de l’entreprise abonnée. Pour les articles accessibles par abonnement ou publiés sous licence CC BY-NC-ND, l’autorisation de l’éditeur est requise pour toutes autres œuvres dérivées, y compris les compilations et les traductions. Stockage ou utilisation À l’exception de ce qui est indiqué ci-dessus ou de ce qui peut être prévu dans une licence d’utilisateur applicable, aucune partie de cette publication ne peut être reproduite, stockée dans un système de sauvegarde ou transmise sous quelque forme ou par quelque moyen que ce soit, électronique, mécanique, par photocopie, enregistrement ou autre, sans l’autorisation préalable de l’éditeur. Autorisations Pour obtenir des informations sur la manière d’obtenir des autorisations, veuillez visiter la page www.elsevier.com/permissions. Vous pouvez envoyer vos demandes à l’adresse permissionsfrance@elsevier.com. Droits conservés des auteurs Les auteurs peuvent bénéfi cier de droits supplémentaires sur leurs articles tels que défi nis dans leur contrat avec l’éditeur (plus d’information sur la page http://www.elsevier.com/authorsrights). Avertissement La responsabilité de l’éditeur ne saurait en aucune façon être engagée pour tout préjudice et/ou dommage aux personnes et aux biens, que cela résulte de la responsabilité du fait des produits, d’une négligence ou autre, ou de l’utilisation ou de l’application de tous produits, méthodes, instructions ou idées contenus dans la présente publication. En raison de l’évolution rapide des sciences médicales, l’éditeur recommande qu’une vérifi cation extérieure intervienne pour les diagnostics et la posologie. Bien que toutes les publicités insérées dans cette revue soient supposées être en conformité avec les standards éthiques et médicaux, l’insertion de publicités dans ce journal ne constitue aucune garantie ou reconnaissance de qualité ou de la valeur d’un produit ou des déclarations faites par le producteur de celui-ci à propos de ce produit. ScienceDirect Disponible en ligne sur www.sciencedirect.com Vous pouvez accéder aux instructions aux auteurs en vous rendant sur le site http://www.em-consulte.com Les compléments électroniques disponibles pour votre revue sont identifi és par les pictogrammes ci-dessous. Le logo CrossMark ne correspond pas à un complément électronique : en cliquant sur le logo, le lecteur connait le stade du document lu. Image Description Image Description Podcast Cas clinique Vidéo/Animation Article bilingue Autoévaluation Stade ou version du document Informations supplémentaires (documents patients, légaux, iconographie, arbre décisionnel…) Information environmental / Environmental information Origine du papier / Paper origin Autriche / Austria Pourcentage des fi bres recyclées / Percentage recycled fi bre 0% Certifi cation des fi bres / fi bre certifi cation PEFC Eutrophisation de l’eau / water eutrophication 49 g/t
Références : 1. Données internes Sanofi. Juillet 2022. 2. Résumé des Caractéristiques du Produit DUPIXENT®. 3. HAS. Avis de CT du 11 juillet 2018. 4. HAS. Avis de CT du 11 mars 2020. 5. HAS. Avis de CT du 21 avril 2021. Sanofi et Regeneron s’engagent dans le programme de développement et la commercialisation de DUPIXENT®. Liste I. Médicament soumis à prescription initiale hospitalière annuelle. Prescription initiale et renouvellement réservés aux spécialistes en dermatologie, en pneumologie, en médecine interne, en pédiatrie, en oto-rhino-laryngologie ou en allergologie. Les médecins ORL sont habilités à prescrire uniquement le dosage 300 mg. Chez l’adulte et l’adolescent (≥ 12 ans) : remboursé par la Sécurité Sociale à 65%. Agréé aux collectivités. Chez l’enfant (6-11 ans) : – Seringue préremplie : remboursé par la Sécurité Sociale à 65%. Agréé aux collectivités. – Stylo prérempli : non remboursable et non agréé aux collectivités. Efficacité démontrée sur l’amélioration des signes et symptômes de la maladie et de la qualité de vie chez les adultes, les adolescents et les enfants de plus de 6 ans (2). Profil de tolérance documenté chez l’enfant à partir de 6 ans, l’adolescent et l’adulte (2). Praticité pour les professionnels de santé et les patients. Facilité d’administration grâce au stylo injecteur (≥ 12 ans). Simple à prescrire, simple à initier. DUPIXENT® est un médicament d’exception, respecter la Fiche d’Information Thérapeutique. Pour une information complète, consultez le Résumé des Caractéristiques du Produit DUPIXENT® disponible sur la base de données publique des médicaments : http:/base-donnees-publique.medicaments.gouv.fr ou en flashant le QR code. 22/07/64627916/PM/003 – 7000038584 - 10/2022 OUVREZ LE CHAMP DES POSSIBLES PLUS DE 500 000 PATIENTS TRAITÉS PAR DUPIXENT® DANS LE MONDE (1). DUPIXENT® est indiqué dans le traitement de la dermatite atopique modérée à sévère de l’adulte et de l’adolescent âgé de 12 ans et plus qui nécessitent un traitement systémique (2). DUPIXENT® est indiqué dans le traitement de la dermatite atopique sévère de l’enfant âgé de 6 à 11 ans qui nécessite un traitement systémique (2). Chez l’adulte : DUPIXENT® est un traitement de deuxième intention en cas d’échec, d’intolérance ou de contre-indication à la ciclosporine (3). Chez l’adolescent (12-17 ans) : DUPIXENT® est un traitement de deuxième intention en échec des traitements topiques (4). Chez l’enfant (6-11 ans) : DUPIXENT® est un traitement de deuxième intention à réserver aux formes sévères de dermatite atopique en échec d’un traitement topique dermocorticoïde (5).
Annales de dermatologie et de vénéréologie - FMC 3 (2023) v–vii SOMMAIRE Disponible en ligne sur www.sciencedirect.com ScienceDirect Éditorial Editorial M. D’Incan, au nom du Comité de Sélection ..................................................................... A1 Actualités Actualités dans les maladies auto-infl ammatoires S. Georgin-Lavialle ................................................................................................... A3 Enfi n du nouveau dans le vitiligo ? T. Passeron............................................................................................................. A7 Plénières L’hypnose : un outil pour le dermatologue H. Maillard ............................................................................................................. A12 Les multiples visages de la dépigmentation volontaire A. Petitxx .............................................................................................................. A14 Programmes Programmes des communications orales ............................................................................. A16 Programmes des posters ................................................................................................. A23 Programme des cas cliniques de l’ADF ............................................................................... A36 Résumés Communications orales Lymphomes ................................................................................................................ A37 CO01-001 - CO01-009 Imagerie - Épidémiologie – Acné ...................................................................................... A43 CO02-010 - CO02-018 Génétique et génodermatoses ......................................................................................... A48 CO03-019 - CO03-027 Mélanomes 1 .............................................................................................................. A53 CO04-028 - CO04-036 Dermatoses infl ammatoires ............................................................................................ A60 CO05-037 - CO05-045 Mélanomes 2............................................................................................................... A65 CO06-046 - CO06-054 Psoriasis ................................................................................................................... A71 CO07-055 - CO07-063 Thérapeutique ............................................................................................................ A76 CO08-064 - CO08-072 Dermatologie pédiatrique .............................................................................................. A82 CO09-073 - CO09-081 Allergologie et toxidermies 1 ........................................................................................... A88 CO10-082 - CO10-090 Dermatoses infectieuses ................................................................................................ A92 CO11-091 - CO11-099 Carcinomes et autres tumeurs non mélaniques...................................................................... A97 CO12-100 - CO12-108 Dermatite atopique....................................................................................................... A103 CO13-109 - CO13-117
SE PROJETER AVANCER SOURIRE *AMM dans le psoriasis obtenue le 10 novembre 2017 et AMM dans le rhumatisme psoriasique obtenue le 20 novembre 2020. 1. Résumé des Caractéristiques Produit (RCP) TREMFYA®. Pour une information complète, consultez le Résumé des Caractéristiques du Produit et l’avis de la Commission de Transparence sur la base de données publique du médicament en flashant ce QR Code ou directement sur le site internet : http://base-donnees-publique.medicaments.gouv.fr Médicament d’exception : prescription en conformité avec la Fiche d’Information Thérapeutique. PIH à 1 an - Prescription initiale et renouvellement réservés aux spécialistes en dermatologie, en médecine interne ou en rhumatologie. JANSSEN-CILAG, S.A.S au capital social de 2 956 660 euros, immatriculée au Registre du Commerce et des Sociétés de Nanterre sous le n°B562 033068, dont le siège social est au 1 rue Camille Desmoulins, TSA91003, 92787 Issy-les-Moulineaux. PSORIASIS EN PLAQUES DE L’ADULTE 1 TREMFYA® est indiqué dans le traitement du psoriasis en plaques modéré à sévère chez l’adulte qui nécessite un traitement systémique. Avant de prescrire, consultez la place dans la stratégie thérapeutique sur www.has-santé.fr. Liste I. Remb Séc Soc à 65 % selon la procédure des médicaments d’exception. Agréés collect. RHUMATISME PSORIASIQUE DE L’ADULTE 1 TREMFYA®, seul ou en association avec le méthotrexate (MTX), est indiqué dans le traitement du rhumatisme psoriasique actif chez les patients adultes ayant présenté une réponse inadéquate ou une intolérance à un traitement de fond anti-rhumatismal (DMARD) antérieur (voir propriétés pharmacodynamiques). Avant de prescrire, consultez la place dans la stratégie thérapeutique sur www.has-santé.fr. Liste I. Remb Séc Soc à 65% selon la procédure des médicaments d'exception. Agréés collect. 22/01/68372441/PM/017 - CP-291637-01/2022 Une EFFICACITÉ et une TOLÉRANCE confirmées dans le PSORIASIS jusqu'à 5 ANS 1 Inhibiteur anti-IL-23 SÉLECTIF, 100 % HUMAIN, indiqué dans le psoriasis et le rhumatisme psoriasique*1 Une EFFICACITÉ et une TOLÉRANCE évaluées dans le RHUMATISME PSORIASIQUE jusqu'à 2 ANS 1 Un DOSAGE UNIQUE et seulement 6 injections sous-cutanées/an 1 Un Administration 1 fois toutes les 8 semaines en entretien. Pour les patients sou¤rant d’un rhumatisme psoriasique et présentant un risque élevé de lésion articulaire selon l’avis clinique, une dose de 100 mg toutes les 4 semaines peut être envisagée.
Sommaire vii Médecine interne ........................................................................................................ A109 CO14-118 - CO14-126 Allergologie et toxidermies 2 .......................................................................................... A114 CO15-127 - CO15-135 Dermatoses bulleuses ................................................................................................... A119 CO16-136 - CO16-144 Hidradénite suppurée ................................................................................................... A123 CO17-145 - CO17-153 Posters Acné – Rosacée ............................................................................................................ A129 PO01 - PO03 Allergologie et toxidermies ............................................................................................ A131 PO04 - PO039 Angiodermatologie ........................................................................................................ A149 PO040 - PO041 Carcinomes et autres tumeurs non mélaniques / Mélanomes / Lymphomes .................................. A151 PO42 - PO096 Dermatologie interventionnelle et imagerie ........................................................................ A178 P0097 - PO115 Dermatologie pédiatrique ............................................................................................... A188 PO116 – PO154 Dermatopathologie ....................................................................................................... A206 PO155 – PO165 Dermatoses bulleuses .................................................................................................... A212 PO166 – PO177 Dermatoses infectieuses ................................................................................................. A218 PO178 – PO211 Dermatoses infl ammatoires ............................................................................................. A234 PO212 – PO260 Divers ....................................................................................................................... A258 PO261 – PO286 Epidémiologie et santé publique ....................................................................................... A271 PO287- PO296 Éthique – Psychodermatologie ......................................................................................... A277 PO297 – PO304 Génétique ................................................................................................................. A282 PO305 – PO323 Médecine interne ........................................................................................................ A292 PO324-PO333 Muqueuses – Phanères ................................................................................................... A297 PO334 – PO345 Photodermatologie ...................................................................................................... A303 PO346 – PO353 Psoriasis ................................................................................................................... A307 PO354 – PO363 Télédermatologie ........................................................................................................ A313 PO364- PO367 Thérapeutique ............................................................................................................ A316 PO368 – PO384 Troubles de la pigmentation ............................................................................................ A325 PO385 – PO391 Industrie ................................................................................................................... A329 PO392 – PO440 Cas cliniques Cas cliniques forum ADF ................................................................................................ A369 Index des auteurs ....................................................................................................... A376
TALTZ® est un médicament d’exception (Article R. 163-2 2e alinéa du code de la Sécurité Sociale) et sa prescription doit se faire dans le respect de la Fiche d’Information Thérapeutique (FIT). CONDITIONS DE PRESCRIPTION ET DE DÉLIVRANCE : Liste I. Médicament soumis à prescription initiale hospitalière annuelle. Prescription initiale et renouvellement réservés aux spécialistes en dermatologie, en médecine interne, en rhumatologie ou en pédiatrie. Dans le traitement du psoriasis en plaque chez l’adulte, Taltz® est remboursé par la Sécurité Sociale à 65 % selon la procédure des médicaments d’exception (prescription en conformité avec la FIT) et agréé aux collectivités. Pour une information complète sur le produit, vous pouvez consulter la base de données publique des médicaments (http://base-donnees-publique.medicaments.gouv.fr) ou la section « Médicaments et DM » sur le site internet du laboratoire lilly (www.lilly.fr). Déclarez immédiatement tout effet indésirable suspecté d’être dû à un médicament à votre centre de pharmacovigilance (CRPV) ou sur https://signalement.social-sante.gouv.fr. 1. Résumé des Caractéristiques du Produit Taltz®. 2. PSUR 08 période du 23 mars 2020 au 22 mars 2021. 3. Taltz® : Avis de la Commission de Transparence du 11 juillet 2022. Lilly France – 24 boulevard Vital Bouhot – CS 50004 – 92521 Neuilly-sur-Seine Cedex – Tél. : 01 55 49 34 34 – Société par Actions Simplifiée au capital de 375 713 701 – RCS 609 849 153 R.C.S. Nanterre Visa n° 23/01/61077659/PM/015 - PP-IX-FR-0911 - Janvier 2023 © Lilly. Tous droits de reproduction réservés. FORMULATION SANS CITRATE DISPONIBLE Une efficacité rapide démontrée sur la peau (1) Des résultats maintenus au cours du temps sur la peau et les localisation particulières (1) + DE 175 000 patients traités par taltz dans le monde (2) Place dans la stratégie thérapeutique: La Commission considère que TALTZ (ixekizumab) est un traitement systémique de 2e ligne dans les formes modérées à sévères du psoriasis en plaques de l’adulte en cas d’échec (efficacité insuffisante, contreindication ou intolérance) à une 1re ligne de traitement systémique non biologique (méthotrexate, ciclosporine ou acitrétine) et éventuellement à la photothérapie. (3) INDICATIONS DANS LE PSORIASIS EN PLAQUES Taltz® est indiqué dans le traitement du psoriasis en plaques modéré à sévère chez l’adulte qui nécessite un traitement systémique. (1) DANS LE PSORIASIS EN PLAQUES DE L’ENFANT ET DE L’ADOLESCENT Taltz® est indiqué dans le traitement du psoriasis en plaques modéré à sévère chez l’enfant à partir de 6 ans et ayant un poids corporel d’au moins 25 kg et l’adolescent qui nécessitent un traitement systémique. (1) Non remboursable et non agréé aux collectivités dans cette indication à la date du 31/01/2023. Une efficacité maintenue et une rapidité d’action démontrée sur la peau.(1) * Une satisfaction claire *
Annales de dermatologie et de vénéréologie - FMC 3 (2023) A1 Disponible en ligne sur ScienceDirect www.sciencedirect.com Éditorial Editorial Chers amis Congressistes, Comme chaque année, en parcourant ce volume, vous allez découvrir les résumés des communications orales et des communications affichées qui seront présentées lors des Journées dermatologiques de Paris 2023. Vous pourrez, également, les retrouver en ligne sur le site www.lesjdp.fr Pendant la totalité du mois de juillet, le Comité de sélection, composé de 12 membres organisés en 6 binômes (liste ci-dessous) a lu tous les résumés proposés et les a notés au moyen de deux grilles d’évaluation, l’une, dédiée aux cas cliniques et aux petites séries de cas, l’autre, dédiée aux études de plus grande ampleur. Parmi les éléments composant ces grilles, figuraient des items permettant de noter préférentiellement l’originalité et la qualité méthodologique des travaux, leur intérêt scientifique et/ou pour la pratique quotidienne. Chaque binôme a relu près de 250 résumés, totalement anonymisés ; les membres de chaque binôme se sont régulièrement concertés et ont fait appel, le cas échéant, à des collègues extérieurs. Le Président a eu la charge, pendant le mois d’août, de relire tous les résumés acceptés afin de confronter son avis à ceux des binômes, et plus de cent résumés parmi les premiers refusés afin de ne pas occulter des travaux d’intérêt qui auraient pu passer outre le crible de sélection. Fin août, un séminaire de deux journées a réuni l’ensemble du Comité à Paris; au cours de ce séminaire, le classement de près de 590 résumés acceptés a été, à nouveau, évalué et discuté. Ce processus est long, minutieux et nous avons essayé d’y apporter la plus grande rigueur. Nous avons été grandement aidés pour la partie technique par Madame Virginie Sertier et ses collaboratrices de MCI et par toute l’équipe administrative de la SFD, que je tiens à remercier ici. Cette année, 1538 résumés ont été proposés à sélection par des auteurs originaires de 24 pays différents. Au total, 153 de ces résumés feront l’objet d’une communication orale et 440 d’une communication affichée, soit un taux d’acceptation global d’un peu plus de 38%. Ce pourcentage montre que le niveau de sélection des travaux présentés aux JDP est élevé ce qui est une particularité de ce congrès. Tous les domaines de la dermatologie seront abordés avec, comme chaque année, une place importante pour la cancérologie. Il faut noter, également, une montée en puissance de l’allergologie et de la thématique portant sur les toxidermies, mais aussi, la création d’une session propre pour l’hidrosadénite suppurée et la présentation de travaux sur l’imagerie non invasive et sur l’intelligence artificielle. Cette évolution des thématiques montre que les JDP « collent » fidèlement à la réalité de l’évolution de notre discipline. Au nom du Comité de sélection et du Comité d’organisation, je vous souhaite une bonne lecture et, surtout, un excellent congrès 2023. Comité de Sélection JDP 2023 Hélène Aubert (Nantes) — Nathalia Bellon (Paris) — Émilie Brenaut (Brest) — Evelyne Collet (Dijon) — Anne-Claire Fougerousse (Paris) — Céline Girard (Montpellier — Florent Grange (Valence) — Laurence Gusdorf (Reims) — Laurence Le Cleach (Créteil) — Sandrine Monestier (Marseille) — Fabien Pelletier (Besan¸con). Déclaration de liens d’intérêts L’auteur déclare ne pas avoir de liens d’intérêts. M. D’Incan Service de dermatologie et oncologie cutanée, centre hospitalier Estaing, CHU Clermont-Ferrand, 63000 Clermont-Ferrand, France Adresse e-mail : mdincan@chu-clermontferrand.fr https://doi.org/10.1016/j.fander.2023.09.002 2667-0623/© 2023 Elsevier Masson SAS. Tous droits re´serve´s.
S’unir, c’est oser conjuguer les talents et les expertises d’une recherche agile et d’un développement robuste pour créer une entreprise biopharmaceutique de premier plan. Innover, c’est oser explorer de nouvelles voies thérapeutiques pour proposer des médicaments qui transforment la vie des patients. Soutenir, c’est oser s’engager pour aider les patients à vaincre des maladies graves comme les cancers, les pathologies du système immunitaire, les maladies cardiovasculaires ou les fibroses. Aucune approche n’est trop audacieuse pour servir les patients. Une vision unique nous anime : Transformer la vie des patients par la science. Pour en savoir plus sur Bristol Myers Squibb, consultez bms.com/fr ou suivez-nous sur YouTube et Twitter @BMSFrance 466-FR-2200103 – NP – Septembre 2022
Annales de dermatologie et de vénéréologie - FMC 3 (2023) A3—A4 Disponible en ligne sur ScienceDirect www.sciencedirect.com ACTUALITÉS / VENDREDI 8 DÉCEMBRE 2023 — 11 H / 11 H 30 Actualités dans les maladies auto-inflammatoires News in autoinflammatory diseases S. Georgin-Lavialle Service de médecine interne, hôpital Tenon, Centre national de référence des maladies auto-inflammatoires et de l’amylose inflammatoires, Sorbonne université, 75020 Paris, France Présentation du sujet Les maladies auto-inflammatoires (MAI) sont liées à des anomalies de l’immunité innée. Elles sont caractérisées par des épisodes récurrents d’inflammation systémique pouvant toucher de nombreux organes. L’avancée de la génétique a facilité l’identification de nouvelles MAI monogéniques germinales et somatiques en plus des 4 historiques connues que sont : la fièvre méditerranéenne familiale (FMF), les cryopyrinopathies (CAPS), le déficit en mévalonate kinase (MKD) et le syndrome de fièvre périodique associé au récepteur TNFRSF1A (TRAPS). Leur meilleure compréhension a permis d’identifier les grandes voies physiopathologiques dans les MAI : les inflammasomopathies, les dysfonctions de la voie NF- B, les interféronopathies de type 1 et le déficit en ADA2 dont découlent les grands axes de prise en charge thérapeutique. Depuis la découverte du gène muté dans la FMF il y a 20 ans, de grands progrès ont été réalisés et ont permis de mieux démembrer ces maladies ainsi que les grandes voies physiopathologiques impliquées. Les diagnostics sont encore peu aisés du fait de la diversité phénotypique de ces maladies, de la possibilité d’une présentation tardive dans les formes somatiques mais l’avenir avec l’identification de nouvelles MAI et les progrès permanents de la génétique permettra de mieux caractériser encore le spectre de ces MAI qui ne cesse de s’élargir. Un grand nombre de ces maladies ont des manifestations cutanées ou muqueuses comme l’érythème, les aphtes, l’urticaire, le livedo ; ainsi, le dermatologue peut évoquer une de ces maladies, sur des lésions élémentaires évocatrices dans un contexte d’inflammation sanguine. Déclaration de liens d’intérêts L’auteure déclare ne pas avoir de liens d’intérêts. Adresse e-mail : sophie.georgin-lavialle@aphp.fr https://doi.org/10.1016/j.fander.2023.10.001 2667-0623/© 2023 Publie´ par Elsevier Masson SAS.
S. Georgin-Lavialle Biographie Sophie Georgin-Lavialle est interniste et responsable du site constitutif du Centre national fran¸cais de référence pour les maladies auto-inflammatoires et l’amylose inflammatoire (CEREMAIA) à l’hôpital Tenon à Paris. Elle travaille sur les aspects cliniques de ces maladies et sur la recherche translationnelle sur l’inflammation et l’immunité innée. Elle s’intéresse plus particulièrement aux maladies autoinflammatoires monogéniques comme la fièvre méditerranéenne familiale, les cryopyrinopathies et le syndrome VEXAS et à la découverte de nouvelles maladies génétiques. Elle coordonne la cohorte nationale sur l’amylose AA qui peut compliquer toutes les situations d’inflammation chronique. A4
Spevigo® est indiqué chez les adultes dans le traitement des poussées de psoriasis pustuleux généralisé (PPG) en monothérapie.(1) Traitement de 1re intention.(2) AMM conditionnelle dans l’attente de données d’efficacité et de sécurité complémentaires dans le traitement des poussées récurrentes de PPG chez l’adulte. Liste I. Médicament réservé à l’usage hospitalier. Prescription réservée aux spécialistes en dermatologie. Non remboursé Séc. Soc. et non agréé aux collectivités à ce jour (demande d’admission à l’étude). Pris en charge selon les conditions définies à l’article L.162-16-5-1 du Code de la Sécurité Sociale au titre de l’autorisation d’accès précoce accordée par la HAS le 16 Mars 2023. Pour une information complète, consultez le Résumé des Caractéristiques du Produit en flashant ce QR Code. 1. Résumé des Caractéristiques du Produit Spevigo®. 2. Avis de la Commission de la transparence du 19 avril 2023. 23-0376 - 07/2023 - 23/07/68300246/PM/004 – Boehringer Ingelheim France SPEVIGO® EST INDIQUÉ CHEZ LES ADULTES DANS LE TRAITEMENT DES POUSSÉES DE PSORIASIS PUSTULEUX GÉNÉRALISÉ (PPG) EN MONOTHÉRAPIE.(1) Contrôlez enfin les poussées de PPG BIENTÔT DISPONIBLE
Annales de dermatologie et de vénéréologie - FMC 3 (2023) A7—A8 Disponible en ligne sur ScienceDirect www.sciencedirect.com ACTUALITÉS/Vendredi 8 décembre 2023 — 11h30/12h Enfin du nouveau dans le vitiligo ? Finally something new in vitiligo? T. Passeron Service de dermatologie, CHU de Nice et INSERM U1065, C3M, Nice, France Présentation du sujet Le vitiligo entraîne une dépigmentation acquise de la peau et des poils. Cette dermatose touche 0,5 à 2 % de la population mondiale et entraîne souvent un fort impact sur la qualité de vie des personnes atteintes. Le vitiligo a trop longtemps été considéré à tort comme une pathologie bénigne et ne pouvant être traitée. Des progrès majeurs ont été effectués lors des 3 dernières décennies dans la compréhension de sa physiopathologie. Ces progrès débouchent enfin vers de nouvelles perspectives thérapeutiques. Un premier traitement topique a eu pour la première fois cette année l’autorisation de mise sur le marché en Europe pour repigmenter le vitiligo. Il devrait être commercialisé dans les mois à venir. Ce traitement n’est que le premier d’une longue série à venir. En effet, plusieurs inhibiteurs de JAK par voie générale sont en développement dans les vitiligos diffus et/ou actifs, et des résultats positifs ont été rapportés dans plusieurs études de phase 2. Des études de phase 3 sont actuellement en cours et d’autres sont à venir. D’autres approches ciblant d’autres voies, en topique, systémiques, seules ou en association avec les UVB, sont attendues et devraient permettent d’obtenir des résultats encore meilleurs. Ces nouveaux traitements sont, à juste titre, source d’espoir pour tous les patients souffrant de vitiligo. Il est cependant important de rappeler que ce ne sont pas encore des traitements miracles permettant de repigmenter tous les vitiligos et sur toutes les localisations du corps. Le traitement reste par ailleurs long et souvent fastidieux pour les personnes atteintes. Les résultats attendus, mais aussi les limites de ces traitements, seront discutés lors de la session. Déclaration de liens d’intérêts T. Passeron a re¸cu des honoraires et/ou bourse de AbbVie, Almirall, Amgen, Bristol Myers Squibb, Celgene, Eli Lilly, Galderma, GSK, Incyte, Janssen, LEO Pharma, MSD, Novartis, Pfizer, Sanofi Genzyme, SUN pharma, UCB pharma, et Vyne Therapeutics. Il est cofondateur de YUKIN Therapeutics et a des brevets sur wnt / GSK3b et sur CXCR3B dans le cadre du vitiligo. Adresse e-mail : passeron.t@chu-nice.fr https://doi.org/10.1016/j.fander.2023.09.639 2667-0623/© 2023 Publie´ par Elsevier Masson SAS.
T. Passeron Biographie T. Passeron Après avoir fait ses études à Nice dans le service des Professeurs Ortonne et Lacour, Thierry Passeron a aussi été travaillé au Sénégal et a passé 2 ans au National Institute of Health aux USA dans le laboratoire du Dr. Vincent J Hearing. Thierry Passeron est aujourd’hui professeur et chef du service de Dermatologie et Vénéréologie dans le CHU de Nice. Il codirige également l’unité INSERM U1065, C3M à Nice, dédiée à l’étude des mécanismes moléculaires impliqués dans la pigmentation et le mélanome. Il est Président du Département de Recherche Clinique et de l’Innovation au CHU de Nice et viceprésident Recherche au sein du CHU de Nice. Il est également le cofondateur de YUKIN therapeutics. Thierry Passeron a 12 brevets internationaux dont 8 sont sous licence. Il a plus de 330 publications dans des journaux scientifiques (h-index 55). Il a re¸cu de très nombreuses bourses (ANR, PHRC, SFD, bourses translationnelles INCa. . .) et prix (Charles Grupper, Robert Degos, prix Gallien, prix d’excellence de l’Université Côte d’Azur, grand prix Robert Debré. . .). Ses thématiques de recherche incluent les troubles pigmentaires (notamment vitiligo et mélasma), la pelade, la maladie de Verneuil, le psoriasis et les lasers dermatologiques. A8
MÉDICAMENT D’EXCEPTION, PRESCRIPTION EN CONFORMITÉ AVEC LA FICHE D’INFORMATION THÉRAPEUTIQUE Nouvel inhibiteur de JAK1 par voie orale 1 - Efficacité démontrée 1 - Flexibilité avec 3 dosages disponibles 1 ▼ Ce médicament fait l’objet d’une surveillance supplémentaire qui permettra l’identification rapide de nouvelles informations relatives à la sécurité.Déclarez immédiatement tout effet indésirable suspecté d’être dû à un médicament à votre Centre Régional de Pharmacovigilance (CRPV) ou sur http://www.signalement.social-sante.gouv.fr Visa n°22/12/66545656/PM/014 - PP-CIB-FRA-0076 - Décembre 2022 Pfizer, société par actions simplifiée au capital de 47 570 €. Siège social : 23-25 avenue du Dr Lannelongue 75014 Paris. 433 623 550 RCS Paris. Locataire-gérant de Pfizer Holding France. TVA Intra : 73 433 623 550. 1. RCP Cibinqo en vigueur 2. Avis de CT Cibinqo du 9 mars 2022 Place dans la stratégie thérapeutique : Cibinqo 50 mg, 100 mg et 200 mg (abrocitinib) est un traitement systémique de 2ème ligne à réserver aux adultes atteints de dermatite atopique modérée à sévère qui nécessite un traitement systémique, en cas d’échec, d’intolérance ou de contre-indication à la ciclosporine. Avant de prescrire, consulter la place dans la stratégie thérapeutique sur www.has-sante.fr Conditions de prescription et délivrance : Liste I. Médicament soumis à prescription initiale hospitalière annuelle. Prescription initiale et renouvellement réservés aux spécialistes en dermatologie, en allergologie ou en médecine interne. Médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement. Remboursé par la Sécurité sociale à 65%. Traitement de la dermatite atopique modérée à sévère de l’adulte qui nécessite un traitement systémique, en cas d’échec, d’intolérance ou de contre-indication à la ciclosporine. Agréé aux collectivités.2 Cibinqo est indiqué dans le traitement de la dermatite atopique modérée à sévère de l’adulte qui nécessite un traitement systémique.1 Pour une information complète, consultez le Résumé des Caractéristiques du Produit sur la base de données publique du médicament en flashant ce QR Code ou directement sur le site internet : http://base-donnees-publique.medicaments.gouv.fr BEAT THE DRAGON * *Dompter le dragon, quand la DA modérée à sévère s’éveille ou s’inflamme
Nouveaux Tarifs d’adhésion pour 2024 ! SOCIÉTÉ FRANÇAISE DE DERMATOLOGIE 10, cité Malesherbes, 75009 PARIS Tel : 33 (0)1 43 27 01 56 – Fax : 33 (0)1 43 27 01 86 - E-mail : secretariat@sfdermato.org www.sfdermato.org - www.dermato-recherche.org Association loi 1901 déclarée le 12/01/1895 à la Préfecture de Paris - Siret 35313934800059 CODE APE : 7219Z - TVA intracommunautaire : FR61353139348 sfdermato.org Vous pouvez directement candidater en ligne sur notre site : Le Conseil d’Administration de la SFD a décidé de baisser les tarifs d’adhésion pour 2024 qui passent à 200 Euros (ou 100 Euros pour les nouveaux membres). Profitez-en pour votre renouvellement en ligne, dès le 15/12/2023 ! Consultez les avantages à être membre de la Société Française de Dermatologie SCANNEZ MOI Vous pouvez directement candidater en ligne sur notre site :
(pembrolizumab) Avant de prescrire, consultez la place dans la stratégie thérapeutique sur www.has-sante.fr. Indications prises en charge en sus des GHS et agréées aux collectivités. Les effets indésirables les plus graves ont été d’origine immunologique, ainsi que des réactions sévères liées à la perfusion justifiant la mise à disposition de Mesures Additionnelles de Réduction du Risque (MARR) destinées à améliorer la connaissance des patients et/ou des professionnels de santé sur les signes et symptômes pertinents permettant la détection/identification précoce de ces effets potentiels. Ces mesures comportent une brochure d’information destinée aux patients et une carte de signalement patient intégrée à cette dernière qui doivent être consultées, expliquées et remises lors de chaque prescription. Plusieurs systèmes d’organes peuvent être affectés simultanément. Des cas sévères et d’issue fatale ont été rapportés. Selon le type et la sévérité de l’effet indésirable, des corticostéroïdes doivent être administrés et KEYTRUDA® doit être suspendu ou arrêté définitivement. KEYTRUDA® ne doit pas être utilisé pendant la grossesse ou l’allaitement. Une contraception efficace pendant le traitement et pendant au moins 4 mois après la dernière administration est nécessaire. Déclarez immédiatement tout effet indésirable suspecté d’être dû à un médicament à votre Centre régional de pharmacovigilance (CRPV) ou sur https://signalement.social-sante.gouv.fr. Avant de prescrire, pour des informations complètes, veuillez consulter le RCP en flashant ce QR code ou directement sur le site https://base-donnees-publique.medicaments.gouv.fr ainsi que les documents relatifs aux Mesures Additionnelles de Réduction du Risque (MARR) disponibles sur notre site d’Information Médicale www.infomed.msd-france.fr. Liste I. Médicament réservé à l’usage hospitalier. Prescription réservée aux spécialistes en oncologie ou en hématologie, ou aux médecins compétents en cancérologie ou en maladies du sang. Médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement. 1. Résumé des Caractéristiques du Produit (RCP). KEYTRUDA® est indiqué en monothérapie : – dans le traitement des patients adultes et des adolescents âgés de 12 ans et plus atteints d’un mélanome avancé (non résécable ou métastatique), – dans le traitement adjuvant des patients adultes et des adolescents âgés de 12 ans et plus atteints d’un mélanome de stade IIB, IIC ou III, ayant eu une résection complète. (1) AUX STADES : IIB/IIC - III - IV Dès 12 ans PRÉCOCES ET AVANCÉS VOS PATIENTS AUX STADES KEYTRUDA®, UNE CLÉ POUR NOUVELLES INDICATIONS MÉLANOME 23/01/62689214/PM/024 - FR-OOC-00284 - Mai 2023
Annales de dermatologie et de vénéréologie - FMC 3 (2023) A12—A13 Disponible en ligne sur ScienceDirect www.sciencedirect.com PLÉNIÈRES / JEUDI 7 DÉCEMBRE 2023 — 11H / 12H L’hypnose : un outil pour le dermatologue Hypnosis: A tool for the dermatologist H. Maillard Service de dermatologie, CHG, 194, avenue Rubillard, 72000 Le Mans, France Présentation du sujet L’hypnose est « un état de veille paradoxale », où l’on constate une immobilité du corps qui reste indifférent aux stimuli extérieurs mais qui contraste avec une activité cérébrale intense où le sujet est plus accessible à la suggestibilité. Elle bénéficie désormais d’un crédit scientifique et s’implante progressivement dans les hôpitaux grâce aux travaux neurophysiologiques et anesthésiologiques. On distingue l’hypnose formelle et l’hypnose conversationnelle. L’hypnose formelle va réaliser une induction par focalisation de l’attention du patient vers un des 5 sens, puis la dissociation psychique où le patient est très sensible aux suggestions, et la phase thérapeutique où des métaphores peuvent permettre un changement de perceptions sensorielles ou psychiques. L’hypnose conversationnelle se base sur un langage et des techniques bien spécifiques et le thérapeute va orienter fortement son patient vers une modification de comportement, par exemple, sans que celui-ci ne s’en aper¸coive. Cette technique utilise les différents modes de communication verbale, paraverbale, corporelle Adresse e-mail : hmaillard@ch-lemans.fr et nécessite un temps de formation moindre que l’hypnose formelle. En dermatologie, nous prenons soin de patients souffrant de pathologies inflammatoires, infectieuses, allergiques, tumorales, etc. qui peuvent altérer la qualité de vie. L’hypnose peut permettre d’éviter ou de diminuer une douleur induite par nos actes, une douleur aiguë ou chronique mais aussi avoir une action sur le prurit, l’anxiété. La littérature montre que l’hypnose peut diminuer le score d’activité de pathologies chroniques comme l’eczéma, le psoriasis ou la pelade. Le dermatologue peut ainsi adapter sa posture, proposer une technique non médicamenteuse au cours de consultations d’annonce oncologique, mais aussi pour accompagner les patients en soin de confort. L’hypnose permet un changement de la relation dermatologue-patient car elle mobilise les ressources du patient. Déclaration de liens d’intérêts L’auteur déclare ne pas avoir de liens d’intérêts. https://doi.org/10.1016/j.fander.2023.09.619 2667-0623/© 2023 Publie´ par Elsevier Masson SAS.
Annales de dermatologie et de vénéréologie - FMC 3 (2023) A12—A13 Biographie Hervé Maillard est chef de service en dermatologie-vénéréologie du Centre hospitalier du Mans. Après un clinicat au CHU d’Angers, il a été nommé praticien hospitalier au Mans dans le service du Dr Celerier. Ses orientations sont essentiellement tournées vers l’onco-dermatologie, l’angio-dermatologie, l’hyperhidrose avec les injections de toxine botulique, les greffes cutanées en filet ainsi que les greffes mélanocytaires dans le vitiligo. Il a obtenu son diplôme d’hypnose médicale à l’institut fran¸cais d’hypnose en 2004, un diplôme d’études spécialisées complémentaires en cancérologie par VAE en 2016, un diplôme universitaire de cicatrisation à la Sorbonne Université en 2019. Il est membre du groupe bulles de la Société fran¸caise de dermatologie, et trésorier du groupe d’angio-dermatologie. Il est l’auteur de deux livres : « Dermatologie. Réussir l’internat », éditions ellipses 2012 et 2016 », et « Pollens d’hypnose » éditions Baudelaire en 2021. Il est très investi dans les publications scientifiques internationales, la recherche clinique et l’enseignement. A13
Annales de dermatologie et de vénéréologie - FMC 3 (2023) A14—A15 Disponible en ligne sur ScienceDirect www.sciencedirect.com PLÉNIÈRES / JEUDI 7 DÉCEMBRE 2023 — 11H30 / 12H Les multiples visages de la dépigmentation volontaire The many faces of voluntary depigmentation A. Petit Fontenay-aux-Roses, France Présentation du sujet On peut éclaircir le teint naturel de sa peau en y appliquant des produits qui en diminuent la pigmentation. « Dépigmentation Volontaire»(DV) est une des nombreuses appellations de cette pratique. La DV est répandue dans le monde entier avec des procédés, des motivations et des risques variés. Les dépigmentants les plus efficaces exposent à des complications cutanées et générales; leur vente est interdite au public mais ils sont l’objet de vastes trafics illégaux. Réel problème de santé publique dans certaines populations, la DV est surtout connue des dermatologues alors que la lutte contre ce fléau gagnerait à ce que l’ensemble des soignants, voire de la population, en soient mieux informés. L’abord du problème est cependant gêné par son embarrassante interprétation « raciale », qui s’impose souvent à l’esprit. Or il serait faux de réduire la DV à une question d’identité « raciale ». Comme d’autres comportements à risque, elle Adresse e-mail : dr.antoine.petit@gmail.com relève de l’intrication de déterminants sociologiques et psychologiques inscrits dans des cadres culturels multiples. Son histoire depuis l’Antiquité nous apprend la diversité des sources de valorisation de la clarté, marqueur d’origine certes mais aussi de genre, de classe sociale, de pureté etc. Cependant, il faut se garder tout autant de réduire ce phénomène à une mode esthétique comparable au bronzage ou relevant juste de la liberté de décorer son corps selon sa fantaisie. Ce serait ignorer la souffrance psychique souvent liée à la pratique (et à la difficulté de l’interrompre), et singulièrement ce que cette souffrance nous révèle de la persistance, dans les esprits et dans la société, d’une essentialisation et d’une hiérarchisation des personnes selon leur couleur de peau. . . Déclaration de liens d’intérêts L’auteur déclare ne pas avoir de liens d’intérêts. https://doi.org/10.1016/j.fander.2023.09.620 2667-0623/© 2023 Publie´ par Elsevier Masson SAS.
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